Kedves Látogató!

Az oldal Dániel és Bercel, két gerincvelő eredetű izomsorvadásban, SMA-ban érintett kisfiúért, valamint alapítványuk, a Most mint soha Alapítvány tevékenységének bemutatásáért jött létre.

Az SMA, kezelés nélkül a mozgásszabadság elvesztéséhez vezet, azonban kezelés mellett is a fejlődés kemény munkát, egy átlagostól eltérő életet, emberfeletti erőt, számtalan orvos látogatást és rehabilitációt, speciális segédeszközöket igényel. Ezek azonban Dániel és Bercel számára nem elérhetetlen fogalmak. A család, a Most mint soha Alapítvány csapata, korábbi támogató szervezetünk a Tégy Jót a fogyatékkal élőkért Alapítvány vezetőjének munkája, a Spinraza-kezelés, és az Önök támogatása lehetővé teszi, hogy a fiúk a fejlődés útjára lépjenek.

Dani és Berci számára elengedhetetlen a számos rehabilitáció, a speciális segédeszközök, a rendszeres gyógytorna foglalkozások, a légzőizmok edzéséhez szükséges gépek, és ezekhez a logisztikai tevékenység, hogy térben, időben, a fiúkat nem túlterhelve minden szükséges fejlesztésen és orvosi vizsgálaton jelen legyünk.

Az Alapítványt elsősorban azért hoztuk létre, hogy támogatást kérjünk a fiúk fejlődésének fenntartásához, és hogy számukra biztosítani tudjuk azokat a rehabilitációkat, rehabilitációs eszközöket, amelyek az állam nem finanszíroz, és amelyek a családjuk anyagi kereteit már átlépik. Hálánkat a támogatásért azonban számtalan módon szeretnénk kifejezni, beleértve más, különleges gyermekek fejlődésének támogatását.

Kérem, ismerje meg a fiúk történetét, és alapítványunk törekvéseit, hogy a lényeges információk birtokában Ön is dönthessen róla, támogatja-e Dániel és Bercel fejlődését!